本文標(biāo)題："光學(xué)顯微照片可觀察到玻璃纖維上的細(xì)胞貼附型態(tài)"

但在一般培養(yǎng)皿下神經(jīng)細(xì)胞會(huì)呈現(xiàn)聚集之行為并且呈現(xiàn)大量分化之作用,

神經(jīng)細(xì)胞彼此胞體跟胞體接觸相連并堆疊起來呈現(xiàn)一立體結(jié)構(gòu),細(xì)胞聚集以后會(huì)在細(xì)胞團(tuán)

跟細(xì)胞團(tuán)間長(zhǎng)出神經(jīng)細(xì)胞軸突,用來傳遞細(xì)胞間之訊息。而在有涂布poly-lysine 之培養(yǎng)皿上

神經(jīng)細(xì)胞聚集之現(xiàn)象大為降低,并且不會(huì)形成類似于一般培養(yǎng)皿之立體結(jié)構(gòu),

而神經(jīng)細(xì)胞分化也傾向以個(gè)體分化出較細(xì)短之樹突結(jié)構(gòu),而不像沒有涂布的粗且長(zhǎng)。

在六天光學(xué)顯微照片可觀察到玻璃纖維上之細(xì)胞貼附型態(tài)跟三天相似,細(xì)胞并沒有分化之行為,

而在涂布有poly-lysine之培養(yǎng)皿上

則可發(fā)現(xiàn)細(xì)胞間的神經(jīng)突生長(zhǎng)的比三天還要密,并且神經(jīng)細(xì)胞胞體更平貼于材料上。

在一般培養(yǎng)皿下六天之結(jié)果相似于第三天。測(cè)量細(xì)胞活性(MTT)之試驗(yàn)可知,

玻璃纖維在第三天之MTT值大約在 0.25左右而在第六天時(shí)MTT值大約0.3,遠(yuǎn)比在一般培養(yǎng)皿時(shí)要高,

這可能代表玻璃纖維雖不能讓神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生分化的作用,但是其三度空間結(jié)構(gòu)卻能讓細(xì)胞貼附的較牢固,

反觀在一般培養(yǎng)皿上,雖然細(xì)胞體長(zhǎng)出粗且長(zhǎng)之神經(jīng)軸突,但由于細(xì)胞之貼附力較小,而使得MTT讀值降低。

在第三天有涂布poly-lysine之培養(yǎng)皿的MTT 讀值大約為0.5左右,這是因?yàn)榧?xì)胞均勻分散并較緊貼于基材上,

并且長(zhǎng)出神經(jīng)軸突所致,而在第六天時(shí),細(xì)胞本身胞體的生長(zhǎng)和神經(jīng)軸突的增加致使MTT讀值上升到1左右。

討論(Discussion)與成果之貢獻(xiàn) 由上述之結(jié)果觀之,可以發(fā)現(xiàn)到各個(gè)材料對(duì)神經(jīng)細(xì)胞都有顯著不同之影響,

神經(jīng)細(xì)胞會(huì)克服本身的重力遷移到具有三度空間結(jié)構(gòu)之玻璃纖維上,但由于玻璃纖維所構(gòu)成之孔洞遠(yuǎn)比神經(jīng)細(xì)胞之本體還要巨大,

照一般情形而言細(xì)胞應(yīng)會(huì)在底層之培養(yǎng)皿上而非在玻璃纖維上,推測(cè)可能玻璃纖維表面可能適合神經(jīng)細(xì)胞之貼附,

而讓神經(jīng)細(xì)胞從培養(yǎng)皿遷移至玻璃纖維上。聚集在玻璃纖維上之神經(jīng)細(xì)胞并沒有明顯分化之行為,

可能是受限于所貼附之細(xì)胞數(shù)或玻璃纖維表面組成結(jié)構(gòu) 之影響。對(duì)材料做涂布(coating)貼附因子是簡(jiǎn)單的作法，

如本實(shí)驗(yàn)涂布 poly-lysine,事實(shí)上也的確具有效果，但是貼附因子價(jià)格昂貴，只能用在實(shí)驗(yàn)室，

并不適合大量使用，而且涂布效果的一致性及實(shí)驗(yàn)再現(xiàn)性不佳，再加上涂布的貼附因子會(huì)隨著植入的時(shí)間漸長(zhǎng)而隨著體液流失掉，

無法長(zhǎng)期附著，因此現(xiàn)在有許多研究都朝向表面改質(zhì)，以得到表現(xiàn)穩(wěn)定的材料，

依本實(shí)驗(yàn)結(jié)果,如能在玻璃纖維上接枝poly-lysine,將玻璃纖維三度空間結(jié)構(gòu)和poly-lysine促進(jìn)神經(jīng)

細(xì)胞貼附及生長(zhǎng)之特性結(jié)合起來,有機(jī)會(huì)成為新的神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)

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