本文標題："生物無菌無塵操作臺中， 培養皿平面培養"
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培養皿平面培養
配置39g /L PDA 固態培養基，攪拌并加熱使其完全溶解。用矽膠塞將錐形瓶口塞緊，再以錫箔紙包裹矽膠塞，放入滅菌釜中，
滅菌20 分鐘( 操作壓力1.2Kg /cm 2 ，溫度為120℃ ) 。取數個空白培養皿置入無菌無塵操作臺中，再以紫外光滅菌20 分鐘以上。關閉紫外光，培養基滅菌后，將錐形瓶置入無菌無塵操作臺中，
趁熱以每個25m l. 的量倒入培養皿中。待培養基冷卻凝固后備用。將白金鉤以75% 酒精噴灑滅菌并置入無菌無塵操作臺中，打開無菌無塵操作臺送風裝置，再以紫外光滅菌20 分鐘。關閉紫外光，
準備已長有靈芝菌絲的斜面培養試管與空白培養皿各一個，將試管頸部過火焰滅菌。將白金鉤過火焰燒至通紅三次后，刮取靈芝菌絲移植至空白培養皿的表面上，再用止水膠帶將蓋子封口封住，置于30℃ 恒溫箱中靜置活化培養。
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